T1B2.(Núcleo) Presenta núcleo multilobulado:
1. Eosinófilo
2. Neutrófilo
3. hepatocito
4. eritrocito
T1B2. La envoltura nuclear se desensambla para que el material genético pueda distribuirse entre las células hijas en la fase/s: (temario Profesora)!
1. Profase
2. Profase, Metafase
3. Metafase, Anafase
4. Metafase
T1B2. El transporte de materiales entre el núcleo y el citoplasma se da como:
1. Tranporte pasivo exclusivamente.
2. Transporte pasivo y activo.
3. Transporte activo exclusivamente
4. El transporte de todas las moléculas requiere NLS
T1B2 La membrana externa del núcleo no tiene ribosomas
1. Verdadero
2. Falso
T1B2. El espacio perinuclear tiene continuidad con el lumen del RE
1. Verdadero
2. Falso
T1B2. Los componentes de los ribosomas se forman en:
1. Nucleoplasma
2. Nucleólos
3. Ribosomas libres
4. Todos los anteriores
T1B2. El ensamblaje de las subnidades ribosomales se da en:
1. Nucleoplasma
2. Retículo endoplásmico rugoso
3. Retículo endoplásmico liso
4. Nucleólos
T1B2. El centro granular de los nucleólos contiene primordialmente
1. Proteínas
2. ARN
3. ADN
4. lípidos
T1B2. El componente principal de los nucleólos es:
1. Proteína
2. ADN
3. ARN
4. Lípidos
T1B2. Una vez que una proteina entra al núcleo para poder separase de la importina se necesita:
1. La secuencia de localización nuclear
2. Una Ran-GDP
3. Una Ran-GTP
4. Una Ran-GEF
T2B2.Retículo endoplásmico La síntesis de TAG y la síntesis de fosfolípidos de membrana tienen lugar en distintos lugares de las células.
1. Verdadero
2. Falso
T2B2.¿Cuál es el proceso mediado por el dolicol fosfato en la glicosilación de proteínas en el retículo endoplasmático?
1. Fosforilación
2. N-glicosilación
3. Acetilación
4. Metilación
Las vesiculas COPII se encargan del transporte entre:
1. La membrana plasmática y el endosoma temprano
2. el cis-golgi y el retículo endoplásmico (transporte retrogrado)
3. el trans-Golgi y los lisosomas
4. el retículo endoplásmico y el CIS-golgi (transporte anterogrado)
¿Cuál de las siguientes características es la causa de la gangliosidosis
conocida como enfermedad de Tay-Sachs?:
1. La mutación del gen que codifica a la enzima
  esfingolipidasa
2. El defecto genético de la ceramidasa
3. La deficiencia de la N-acetil-hexaminidasa A que conlleva a la acumulación del GM2
4. El acúmulo lisosomal del gangliosido GM1
T2B2.¿Cuál es el codón de iniciación utilizado en la fase de iniciación de la síntesis de proteínas?
1. UAA
2. UAG
3. UGA
4. AUG
T4B2. Mitocondrias, peroxisomas, metabolismoEl complejo TIM 23 se encuentra:
1. en la membrana mitocondrial externa
2. en el espacio intermembrana
3. en la membrana mitocondrial interna
4. en la matriz mitocondrial
T4. Indicar la falsa cuando hay un ayuno prolongado ( 3 a 5 días) : (Temario de la profesora)
1. En el hígado cesa la gluconeogénesis
2. En el músculo aumenta la destrucción muscular para us usa en la gluconeogénesis
3. En el hígado se da la producción de cuerpos cetónicos
4. En el tejido adiposo hay degradación de grasas liberando ácidos grasos y glicerol a la sangre
T4B2. Las plantas tienen tanto cloroplastos como mitocondrias.
1. Verdadero
2. Falso
T5. Citoesqueleto Los extremos positivos de los microtúbulos están anclados en el centrosoma
1. Verdadero
2. Falso
T5. Los microtúbulos son tubos huecos formados por 13 protofilamentos que están formados por heterodímeros de α-tubulina y β-tubulina.
1. Verdadero
2. Falso
T5. La β-tubulina unida al GTP favorece el desmontaje
1. Verdadero
2. Falso
T6B2. Membrana plasmática-transporte de membrana El primer paso en el funcionamiento de la bomba de Na+/K+ es la fosforilación de la subunidad alfa del lado intracelular de ésta.
1. Verdadero
2. Falso
T8B2. Interacciones¿Cuál es la función principal de las selectinas en las células sanguíneas?
1. Regular la elasticidad de los tejidos.
2. Facilitar la comunicación intercelular.
3. Desarrollar adhesiones transitorias
4. Mantener la integridad de los tejidos.
T8B2. ¿Cuál es el proceso en el que las moléculas de E-cadherina se asocian formando dímeros en la membrana plasmática?
1. A) Unión con proteínas de adhesión.
2. B) Interacción con proteínas de señalización.
3. C) Asociación con cateninas en presencia de calcio
4. D) Regulación de la expresión génica.
T8B2. Con respecto a lamininas es correcto:
1. Estan formadas por 3 cadenas polipeptidicas unidas por puentes de hidrógeno
2. Son proteínas de membrana que forman parte del matrix extracelular
3. Son ejemplo de filalmentos intermedios
4. Ninguna de las anteriores es correcta
T8B2. En relación a interacciones y las fibronectinas es FALSO:
1. Están formados por dos cadenas de aminoácidos unidas.
2. Los distintos tipos de fibronectina se obtienen de la información de distintos genes.
3. Presenta distintos dominios que interactúan con otras moléculas de la matriz de la superficie celular, produciendo adhesión.
4. Las fibronectinas, al unirse a proteínas como el colágeno de la matriz extracelular y receptores de la membrana plasmática conectados a las células esqueléticas, regulan la adhesión, migración, proliferación y supervivencia celular.
T2B8. Interacciones Las cadherinas las podemos encontrar tanto en las uniones adherentes como en los desmosomas.
1. Verdadero
2. Falso
T8B2. Las N-CAM son ejemplos pertenecientes a la superfamilia de las:
1. Cadherinas
2. Selectinas
3. Inmunoglobulinas
4. Desmosomas
T9B2. La exposición de la fosfotidilcolina hacia la cara externa de la membrana es un indicativo de que la célula está entrando en apoptosis
1. Verdadero
2. Falso
T8B2. Las integrinas actúan como receptroes de membrana reconociendo fibronectina, colágeno o la laminina.
1. Verdadero
2. Falso
T9B2. Muerte-renovación celular bcl-2 es miembro de la familia de proteínas que regulan la muerte celular programada y es pro-apoptótico
1. Verdadero
2. Falso
T2B1 Los cromosomas que observamos en metafase están duplicados y unidos por el centromero se conocen como crosomas homólogos
1. Verdadero
2. Falso
T2B1. La fibra de cromatina plegada en lazos o bucles tiene un diámetro de:
1. 11 nm
2. 30 nm
3. 700 nm
4. 1400 nm
T2B1. La fibra de cromatina tiene un diámetro de nucleosomas empacados tiene un diámetro de:
1. 11 nm
2. 30 nm
3. 700 nm
4. 1400 nm
T4B1. Las mutaciones de sentido erroneo codifican por un codón de parada
1. Verdadero
2. Falsa
T4B1. Todos los genes se transcriben en proteínas
1. Verdadero
2. Falso
T5B1.Ejemplo/s de tejidos lábiles son:
1. Células de la médula ósea y hepáticas
2. Celulas hepáticas
3. neurones y células hepáticas
4. Médula ósea y epitelios
T5B1. La actividad telomerasa es especialmente activa en células germinales y células madres:
1. Verdadero
2. Falso
T5B1. Se une a la CDK1
1. La ciclina B
2. La ciclina D
3. La ciclina E
4. La A
T5B1. Se une a la CD4/6
1. La ciclina B
2. La ciclina D
3. La ciclina E
4. La ciclina A
T5B1 Se une/n a la CDK2
1. Solo se le une la ciclina B
2. Las ciclinas B y D
3. La ciclina E y la A
4. Solo se une la ciclina A
T5B1. La activación completa del complejo CDK/ciclina se produce cuando ___________ fosforila a la CDK
1. CAK
2. Cdc25
3. Wee1
4. RTK
T5B1. De las siguientes la verdadera es:
1. La SCF fomenta la transcripción las ciclinas de fase G1/S y controla la transición de G1 a S
2. El complejo promotor de la anafase o ciclosoma (APC) degrada las ciclinas de fase S y M y promueve la entrada a la mitosis.
3. Las ciclinas se sintetizan espontáneamente
4. Ninguna de las anteriores son correctas
T5B1. La Cdc25 es una importante kinasa que forma parte de la regulación del ciclo celular
1. Verdadero
2. Falso
T5B1. El complejo promotor de la anafase o ciclosoma (APC) hace lo siguiente:
1. degrada las ciclinas de fase S y M y promueve la salida de la mitosis.
2. degrada las ciclinas de fase G1/S
3. degrada solo las ciclinas de fase M
4. degrada solo las ciclinas de fase S
T5B1. ¿Cuál de las siguientes proteínas está directamente involucrada en la regulación del ciclo celular pero NO se une (solo modifica) las CDK-ciclinas para controlar su actividad?
1. p21
2. p27
3. p57
4. Wee1
T5B1. Las p27 promueve el paso de la fase G1 a S?
1. Verdadero
2. Falso
T5B1. En esta fase desaparece el nucleolo, se condensan los cromosomas y las cohesinas se degradan excepto en región centromérica
1. G2
2. Profase
3. Prometafase
4. Metafase
En que fase se encuentra esta estructura
1. Leptoteno
2. Cigoteno
3. Paquiteno
4. Diploteno
T6B1. En la herencia ligada al cromosoma X y para un locus con dos variantes alelicas:
1. Solo los hombres pueden ser hemicigotos
2. Solo las mujeres pueden ser hemicigotas
3. Tanto los hombres como las mujeres pueden hemicigotos
4. Es un concepto relacionado exclusivamente con los genes autosomales
T5B1. La duplicación del centrosoma se da en:
1. la fase S
2. fase G2
3. profase
4. prometafase
T5B1. El orden de las fases en la profase I de la meiosis es:
1. Leptoteno, Cigoteno, Paquiteno, Diploteno, diacinésis
2. Cigoteno, Leptoteno, Paquiteno, Diploteno, diacinésis
3. Paquiteno, leptoteno, cigoteno, diploteno, diacinésis
4. Diploteno, paquiteno, cigoteno, leptoteno, diacinésis
Sobre el ADN mitocondrial es INCORRECTO:
1. Codifica para 13 enzimas, 22 RNAty 2 RNAr implicados en la fosforilación oxidativa
2. Está empaquetado por histonas y contiene intrones
3. Sufre 10 veces más mutaciones que el ADN nuclear debido a la presencia de radicales libres oxidantes.
4. Dentro de cada mitocondria hay varias copias de ADNmt
El siguiente arbol genealógico indica una enfermedad:
1. HAD
2. HAR
3. Herencia ligada a X recesiva
4. Herencia ligada a X dominante
T6B1. El sindrome de Edwards se debe a una aneuploidía en el cromosoma:
1. 13
2. 14
3. 15
4. 18
T6B1. El ADN mitocondria contiene 13 genes
1. Verdadero
2. Falso
La acondroplasia se da primordialmente por mutaciones "de novo"
1. Verdadero
2. Falso
T10B1. El diagnóstico genetico preimplantacional se realiza durante el
1. 3er día post-fecundación
2. 4to día post-fecundación
3. 5to día post-fecundación
4. 6to día post-fecundación
T9B1. En el embrión de cuántas semanas se forman las primeras células germinales en la pared del saco vitelino.
1. 2
2. 3
3. 4
4. 5
T10B1. Las blastómeros mantienen su capacidad totipotencial hasta las:
1. 2 blastómeras
2. 4 blastómeras
3. 8 blastómeras
4. 16 blastómeras
Las capas indicas como A, B y C son respectivamente:
1. blastocele, embrioblasto, trofoblasto
2. blastocele, trofoblasto, embrioblasto
3. embrioblasto, blastocele, trofoblasto
4. trofoblasto, blastocele, embrioblasto
T10B1. Los embrioblastos se comunican por uniones estrechas
1. Verdadero
2. Falso

Examen de Práctica de Bioquímica (Enfermería)