T1. La dihidroxiacetona:
1. Tiene carbonos asimétricos.
2. Es una cetopentosa.
3. Carece de actividad óptica.
4. No es un azúcar.
T1. El disacárido Isomaltosa (Glc(α1→ 6)Glc) es un azucar reductor:
1. Verdadero.
2. Falso.
T1. El ácido hialurónico está formado por:
1. Ácido glucurónico y N-acetilglucosamina.
2. Ácido glucurónico y N-acetilgalactosamina.
3. Ácido glucónico y N-acetilglucosamina 4 sulfat.o
4. Ácido N-acetilmurámico y N-acetilglucosamina.
T1. Un disacárido:
1. Nunca puede ser reductor.
2. Es reductor si el enlace O-glicosídico se forma entre los dos carbonos anoméricos.
3. Es reductor si al formarse el enlace O-glicosídico se queda libre al menos uno de los carbonos anoméricos.
4. Es reductor si al formarse el enlace O-glicosídico se quedan libre los dos carbonos anoméricos.
T1. En el peptidoglicano la unión entre un azúcar y otro es:
1. a(1→3)
2. a(1→4)
3. b(1→4)
4. a(1→3)
T1. Los proteoglucanos y glucosaminoglicanos tienen en común que sus componentes glúcidos pueden tener grupos aminos modificados.
1. Verdadero.
2. Falso.
T1. El/los siguientes disacáridos no reaccionan con el reactivo de Benedict (no reacciona con azúcares no reductores):
1. Maltosa.
2. Sucrosa.
3. β-celobiosa.
4. Todos los anteriores reaccionan.
5. Ninguno de los anteriores reaccionan
T1. Los lipidos pueden funcionar como cofactores enzimáticos
1. Verdadero.
2. Falso.
T1. La heparina es un heteropolisacarido estructural que se utiliza como anticoagulante y forma parte del matriz extracelular.
1. Verdadero.
2. Falso.
T1. Los individuos con grupo AB se consideran donadores universales.
1. Verdadero.
2. Falso.
T1. Una membrana rica en ácidos grasos insaturados:
1. Será más fluida que una membrana con ácidos grasos saturados.
2. Será más rígida que una membrana con ácidos grasos saturados.
3. La fluidez de la membrana es independiente de la naturaleza de los ácidos grasos.
4. Será más rígida cuanto mayor sea la temperatura a la que se encuentre dicha membrana.
T1. La fluidez de las cadenas laterales lípidicas en el interior de las bicapas se incrementa generalmente por:
1. Una disminución de la Temperatura.
2. Un aumento del número de dobles enlaces en los ácidos grasos.
3. Un aumento de la longitud de la cadena de ácido graso.
4. Ninguna es cierta.
T1. El ácido láurico tiene el siguiente número de carbonos:
1. 12.
2. 14.
3. 16.
4. 18.
T1. A temperatura ambiente, el ácido graso saturado 12:0 es líquido, mientras que el resto de ácidos grasos de 14 a 24 C son sólidos:
1. Verdadero.
2. Falso.
T1. Los tromboxanos son un tipo de eicosanoide derivado del ácido araquidónico, los cuales se caracterizan por ser una fuente de energía muy importante para ciertas células sanguíneas, como las plaquetas, de ahí su nombre.
1. Verdadero.
2. Falso.
T1. Enf. Los esfingolípidos:
1. Son los lípidos más abundantes del organismo.
2. Contienen esfingosina y glicerol.
3. Su precursor es la ceramida, constituida por esfingosina y un ácido graso.
4. Según el tipo de ácido graso que contengan se clasifican en tres tipos: esfingomielinas, cerebrósidos y gangliósidos.
T1. Enf. El nombre sistemático del acido linoléico es:
1. ácido cis-,cis-12,15- octadecadienoico.
2. ácido cis-9-hexadecenoico.
3. acido cis-9-octadecenoico.
4. ácido cis-,cis-9,12- octadecadienoico.
T1. La molécula con fórmula HOOC-(CH₂)₃-CH=CH-CH₂-CH=CH-CH₂-CH=CH-CH₂-CH=CH-(CH₂)₄-CH₃ denomínase ácido arquidónico y es un ácido graso omega-6.
1. Verdadero.
2. Falso.
T1. Las ceras:
1. Son los productos resultantes de la esterificación de un ácido graso de cadena larga con un alcohol de cadena corta.
2. Son solubles en agua debido a sus grupos polares.
3. Cumplen fundamentalmente una misión protectora.
4. En ellas no encontramos nunca ácidos grasos insaturados.
T1. Si tratamos 1 mol de un diacilglicérido con 2 moles de KOH se formarán: (glicerina = glicerol)
1. 1 mol de jabón y 1 mol de glicerina.
2. 2 moles de jabón y 1 mol de glicerina.
3. 2 moles de jabón y 1 mol de glicerina.
4. Los diacilglicéridos no son saponificables y no producen jabones.
T1. Todos los lípidos de membranas tienen fosfato para que estos lípidos sean anfipáticos.
1. Verdadero.
2. Falso.
T1. Los esfingolípidos pueden realizar enlaces glicosídicos
1. Verdadero.
2. Falso.
T1. Pensando en el punto de fusión de los lípidos y la movilidad de lípidos en la membrana, es FALSO que
1. Un ácido graso saturado tiene un punto de fusión más elevado que un ácido graso insaturado con el mismo número de carbonos.
2. Un ácido graso saturado con 18 carbonos tiene el punto de fusión más elevado que un ácido graso saturado con 16 carbonos.
3. Los ácidos grasos saturados en los fosfolípidos disminuyen la fluidez de la membrana.
4. Todas las anteriores son correctas.
T1. Clasificación de los lípidos. Es incorrecta la relación
1. Glicerofosfolípidos – Lípidos de membrana.
2. Testosterona- Esteroles.
3. Vitamina A- Isoprenoides.
4. Todas son ciertas.
T1. La progesterona es un lípido esteroideo no saponificable con función hormonal.
1. Verdadero.
2. Falso.
T1. La vitamina K es un terpeno saponificable
1. Verdadero.
2. Falso.
T2. El siguiente aminoácido es:
1. Alifático.
2. Polar sin carga.
3. Aromático.
4. Básico.
T2. En el siguiente aminoácido es:
1. Aromático.
2. Polar sin carga.
3. Básico.
4. Ácido.
T2. La fibroina consta primordialmente de hojas plegadas beta.
1. Verdadero.
2. Falso.
T2. La parte proteica de la proteina se llama holoproteina:
1. Verdadero.
2. Falso.
T2. En la desoxihemoglobina la hemoglobina está en su estado T.
1. Verdadero.
2. Falso.
T2. Selecciona la frase VERDADERA.
1. Una proteína monomérica contiene más de una cadena polipetídica.
2. Selenoproteínas son proteínas, como el glutatión peroxidasa, que contenga el aminoácido selenocisteína.
3. Puentes disulfuro son interacciones débiles entre aminoácidos cargados.
4. Las interacciones hidrofóbicas entre residuos de aminoácidos alifáticos son tan débiles que no son importantes en mantener la estructura terciaria de proteínas globulares.
T2.Selecciona la frase VERDADERA:
1. Todas las proteínas tienen estructura cuaternaria.
2. Proteínas multiméricas siempre tienen cadenas polipetídicas idénticas.
3. Las estructuras tridimensionales de proteínas globulares presentan flexibilidad que en muchos casos permite modular la actividad de la proteína.
4. Una aproteína es una proteína conjugada y funcional mientras que la holoproteína representa solamente la parte proteica.
T2. La enfermedad de Sickle (anemia falciforme) se debe fundamentalmente a un incremento en:
1. Las interacciones iónicas entre las moléculas de la hemoglobina.
2. Las interacciones hidrofóbicas entre las moléculas de la hemoglobina.
3. La afinidad por el oxígeno de la molécula de hemoglobina.
4. La síntesis de hemoglobina.
T2. En la superficie de interacción entre las subunidades de una proteína dimérica, todas las interacciones entre las cadenas laterales de los aminoácidos siguientes contribuyen a incrementar la estabilidad del dímero EXCEPTO:
1. Glutamato – lisina.
2. Leucina – isoleucina.
3. Lisina – Arginina.
4. Fenilalanina - triptófano.
T2. La alfa queratina tiene como estructura secundaria la hoja plegada beta.
1. Verdadero.
2. Falso.
T2. En ausencia de 2,3-bisfosfoglicerato (BPG) la hemoglobina normal tiene mayor afinidad al oxígeno que la hemoglobina fetal :
1. Verdadero.
2. Falso.
T2. El efector Bohr dice que la afinidad de la hemoglobina por el el oxígeno se reduce al:
1. Al disminuir la [] de 2,3-bifosfoglicerato.
2. Aumentar la [] de CO_2.
3. Aumenta la presión parcial de oxígeno.
4. Aumentar el pH.
T3. La actividad enzimática se define como U/mg de enzima
1. Verdadero.
2. Falso.
T3. El siguiente gráfico se aplica a una inhibición competitiva
1. Verdadero.
2. Falso.
T3. Las enzimas de tipo I (Michaelis-Menten) presentan unha cinética sigmoidal.
1. Verdadero.
2. Falso.
T3. Las enzimas aceleran la velocidad de las reacciones bioquímicas debido a que:
1. Aumentan la energía de activación.
2. Hacen que aumente el orden de la reacción.
3. Debilitan los enlaces de la molécula de sustrato.
4. Hay más de una correcta.
T3. En este tipo de inhibición, el inhibidor solo se une al complejo ES:
1. Inhibición competitiva.
2. Inhibición acompetitiva.
3. Inhibición no competitiva.
4. Todos los anteriores.
T3. La activación de los zimógenos representa un tipo de regulación enzimático de tipo reversible:
1. Verdadero.
2. Falso.
T3. Todas las vitaminas son precursoras de coenzimas:
1. Verdadero.
2. Falso.
T3. Con respecto a vitaminas podemos decir:
1. La vitamina B2 entre algunas de sus funciones es participar en transferencia de grupos aldehido.
2. La deficiencia de la vitamina B5 conduce a la pelagra.
3. La vitamina B5 forma parte de la CoA.
4. La vitamina B7 es importante para la adecuado absorción de la vitamina B12.
5. La deficiencia de la vitamina B9 conduce a la anemia megaloblástica.
T3. La vitamina precursora de la siguiente estructura es:
1. B1.
2. B3.
3. B5
4. B7
T3. La niacina (vitamina B3) es procursora de coenzimas involucradas en reacciones redox:
1. Verdadero.
2. Falso.
T4. La retroinhibicición es un mecanismo de alosterismo:
1. Verdadero.
2. Falso.
T4. Relacionado a la regulación de la actividad enzimática indicar las FALSAS: (puede haber más de una)
1. Las enzimas que se se regulan por modificación covalente no suelen ser parte de cascadas regulatorias.
2. Muy frecuentamente las enzimas regulables son alóstericas.
3. Muchas enzimas regulables son monómeros.
4. Los enzimas regulables normalmente catalizan pasos “comprometidos” en una serie de reacciones bioquímicas (ruta metabólica), o un paso donde divergen dos rutas.
T4. El NADH participa en mecanismos antioxidativos y biosintéticos
1. Verdadero.
2. Falso.
T4. En una ruta metabólica pueden haber reacciones endergónicas:
1. Verdadero.
2. Falso.
T5. En las células de la mucosa intestinal:
1. La glucosa sale del intestino a la sangre por un sistema de transporte activo.
2. La glucosa entra desde la luz del intestino facilitado por un canal de K+.
3. La glucosa entra por difusión simple desde la luz del intestino.
4. La glucosa entra desde la luz del intestino por un sistema simporte facilitado por la entrada de Na+.
T5. El transportador principal GLUT que se encuentrá en músculos es:
1. GLUT-1
2. GLUT 2
3. GLUT-3
4. GLUT-4
T5. De las siguientes la afirmación Correcta es:
1. La PFK‐2 se activa por modificación covalente: fosforilación
2. El glucagón estimula la producción de Fructosa-2,6-bisfosfato
3. La FBAsa-2 es estimulada por la insulina
4. Ninguna es correcta
T5. La fosforilación a nivel de sustrato e uno de los procesos generales mayoritario de producción de ATP.
1. Verdadero.
2. Falso.
T5. En cuanto al metabolismo de monosacáridos es correcto que:
1. La manosa por la acción de la hexocinasa se convierte en Manosa-1-P.
2. La galactocinasa convierte la galactosa en Gal-6-P.
3. La galactosa-urildil-transferasa convierte la UDP-Galactosa a UDP-Glucosa
4. La GDP-Manosa se puede incorporar a glucoproteínas
T5. En la conversión de Fructosa a un intermedio de la glucólisis, esta puede saltarse la enzima PFK-1
1. Verdadero
2. Falso
T6. ¿Por qué en una persona con deficiencia en Dihidrolipoil deshidrogenasa se produce acidosis láctica?:
1. No es cierto que se produzca acidosis láctica por la deficiencia en esa enzima
2. Porque el equilibrio de la reacción de la LDH está desplazado hacia el lactato
3. Porque no funciona el complejo de la Piruvato Deshidrogenasa
4. Por la acumulación de Acetil-CoA que produciría
T6. La conversión de Fructosa 1,6-bisfosfato a 2 Acetil-CoA resulta en la formación de:
1. CO2 + 3 NADH + 4 ATP
2. 2 CO2 + 2 NADH + 3 ATP
3. 2 CO2 + 4 NADH + 4 ATP
4. 3 NADH + 4 ATP
T7. La ATP sintasa sintetiza ATP por medio de la fosforilación a nivel de sustrato:
1. Verdadero.
2. Falso.
T7. Según la hipótesis quimiosmótica:
1. Los compuestos que permeabilizan la membrana mitocondrial interna favorecen la síntesis de ATP
2. La síntesis de ATP acoplada al transporte electrónico se produce por fosforilación a nivel de sustrato
3. La energía libre del transporte electrónico se emplea para generar un gradiente electroquímico
4. Los agentes desacoplantes inhiben la cadena de tranporte electrónico
T8. Gluconeogénesis. Con respecto al ciclo de la glucosa alanina es Correcto:
1. El piruvato se convierte en alanina en el hígado.
2. AST (aspartato aminotransferasa) es la aminotransferasa utilizada en dicho ciclo.
3. El glutamato se convierte en alfa-cetoglutarato en el músculo.
4. Ninguno de los anteriores es correcto.
T8. De los siguientes sustratos el que no es gluconeogénico:
1. Acetil-CoA
2. Glicerol
3. Lactato
4. Piruvato
T8. Selecciona las moléculas que TIENE TRANSPORTADORES para pasar la membrana
interna mitocondrial (puede haber más de una):
1. Citrato.
2. Malato.
3. Oxalacetato.
4. Aspartato.
T8. La Glucosa-6-fosfatasa se encuentra en el citosol.
1. Verdadero.
2. Falso.
T8. ¿Cuáles son las probables consecuencias de una mutación que haga que la fructosa 1,6-bisfosfatasa sea menos sensible a la regulación por fructosa 2,6-bisfosfato en músculo?
1. Los niveles de fructosa 1,6-bisfosfato serán menores de lo normal, se formará menos piruvato y, por tanto, se generará menos ATP.
2. La gluconeogénesis estará activada y como consecuencia de ello aumentará la [glucosa] en sangre.
3. Los niveles de fructosa 1,6-bisfosfato serán mayores de lo normal, se formará más piruvato y ATP.
T9 ¿Cómo afectaría al metabolismo del glucógeno una sobreexpresión de la Glucógeno fosforilasa kinasa (GFK)?
1. a) La degradación de glucógeno aumentaria
2. b) La síntesis de glucógeno disminuiría
3. c) La síntesis de glucógeno aumentaría
4. d) Disminuiría la glucosa sanguínea
T10. El glutation oxidado se reduce con la glutatión reductasa que utiliza NADH como coenzima reductora
1. Verdadero
2. Falso
T8 Con respecto a la gluconeogénesis es Correcto:
1. Se requieren 4 grupos de alta energía y 2 NADH.
2. La ΔG global de gluconeogénesis desde el piruvato es positiva.
3. El citrato activa la F-1,6-BPasa.
4. El glucagón aumenta la concentración de F2,6-BP.
T10. La glucosa puede servir para producir energía en forma de NADPH + H+.
1. Verdadero.
2. Falso.
T10. Ruta de la pentosas fosfatos. Uno de los propósitos de la ruta de las pentosas es la producción de NADH.
1. Verdadero.
2. Falso.
T11. La cantidad de ATP generados a partir de la beta oxidación del acido mirístico (ácido graso saturado) es:
1. 106.
2. 92.
3. 122.
4. 120.
T11 El orden de las reacciones involucradas en el proceso de beta oxidación es:
1. Oxidación (deshidrogenación), hidratación, oxidación (deshidrogenación), tiólisis (fragmentación tiólica).
2. Oxidación (deshidrogenación), oxidación (deshidrogenación), hidratación, tiólisis (fragmentación tiólica).
3. Hidratación, tiólisis, deshidrogenación, deshidrogenación.
4. Deshidrogenación, tiólisis, deshidrogenación, tiólisis.
T11. Sobre la formación de cuerpos cetónicos indique la proposición falsa:
1. La formación del HMG-CoA se da con la enzima HMG-CoA reductasa.
2. La oxidación de los cuerpos cetónicos se da en los tejidos extrahepáticos.
3. A partir del acetil-CoA en tres reacciones se produce el Acetoacetato.
4. La B-cetoacil-CoA transferasa no se encuentra en el hígado.
T12. Con respecto a síntesis de los ácidos grasos.
1. El producto final de la síntesis de ácidos grasos y liberado por la tiosterasa es palmitoil-CoA
2. El acetil-CoA Carboxilasa es activado por citrato
3. El sistema de alargamiento de ácidos grasos más activo se encuentra en la mitocondria
4. En la mitocondría se agrega malonil-Coa para alargar acidos grasos.
T12. De los ácidos grasos mostrados en este triacilglicerol ¿cuál sería el esencial?
1. El de la posición 1.
2. El de la posición 2.
3. El de la posición 3.
4. Todos los mostrados se pueden sintetizar en el cuerpo humano.
T12. Ordenar de menor contenido de proteinas a mayor contenido de proteinas en las lipoproteínas.
1. Quilomicrones, VLDL, LDL, HDL.
2. Quilomicrones, LDL, VLDL, HDL.
3. HDL, VLDL, LDL, quilomicrones.
4. VLDL,LDL, HDL, quilomicrones.
T12. La HMG-CoA reductasa es una enzima importante en la síntesis de cuerpos cetónicos.
1. Verdadero.
2. Falso.
T13. La reacción catalizada por la CPS-1 para la síntesis de carbamil fosfato requiere:
1. 1 ATP.
2. 2 ATP.
3. 3 ATP.
4. No requiere ATP.
T13. Las reacciones de transaminación son una fuente principal de amonio libre en el hígado, músculo y otros tejidos.
1. Verdadero
2. Falso
T13. El glutamato puede desaminarse oxidativamente en un producto que es gluconeogénico.
1. Verdadero
2. Falso
T13. El ADP es un inhibidor alosterico de la glutamato deshidrogenasa
1. Verdadero
2. Falso
T13. El glutamato puede utilizarse para formar arginina:
1. Verdadero
2. Falso
T13. ¿Cuál es la principal enzima del ciclo de la urea? (la regulable)
Observación (saber lo que hace cada enzima).
1. Carbamoil fosfato sintetasa II
2. Carbamoil fosfato sintetasa I
3. Argininosuccinasa
4. Ornitina transcarbamoilasa
T13. La aminoácido oxidasa usa como coenzima principal PLP
1. Verdadero
2. Falso
T13.¿Cuál de la siguiente enzima requiere ATP para catalizar su reacción?
1. Argininosuccinato liasa
2. Argininosuccinato sintetasa
3. Arginasa
4. Ornitina transcarbamoilasa
T13. Este aminoácido aporta el segundo grupo amino que conformará la molécula de urea:
1. Arginina
2. Aspartato
3. Glutamato
4. Ornitina
T14. En el nucleósido de la inosina la base nitrogenada es púrica.
1. Verdadero.
2. Falso.
T15.Lo siguiente es correcto sobre la diabetes mellitus
1. a) La lipólisis en el tejido adiposo se reduce, disminuyendo los ácidos grasos libres en plasma.
2. b) Los ácidos grasos libres aumentan el catabolismo de la glucosa en el hígado y el músculo.
3. c) La gluconeogénesis se reduce debido a la degradación proteica en el hígado y músculo.
4. d) Se agrava la hiperglucemia ya que se produce más glucosa en el hígado y es exportada a la sangre
T14. El CTP es un activador de la enzima ATCasa.
1. Verdadero
2. Falso
T15. En cuánto a integración del metabolismo indique la falsa:
1. En ayuno, el combustible favorito de los miocitos y los cardiomiocitos son los ácidos grasos.
2. La insulina disminuye la actividad de la lipoproteína lipasa.
3. Uno de los combustibles exportados por el hígado son los ácidos grasos.
4. La adrenalina induce la disminución de la secreción de la insulina.
T15. En cuanto a disfuncion de tejidos podemos decir.
1. Un aumento del tiempo de la protombina es un indicador de disfunción renal
2. Un cociente de <30 mg de albúmina por gramo de creatinina en una muestra de orina indica una excreción normal de albúmina y se considera dentro del rango normal.
3. Hay daño hépatico al haber disminución en la concentración de bilirrubina en la sangre.
T15. En cuanto a la diabetes podemos indicar:
1. La falta de insulina puede causar hipoventilación
2. Administración de potasio puede ayudar por ausencia de insulina.
3. En los pacientes con diabetes hay dismunición de la lipogenis
4. La falta de inuslina causa un aumento en el pH.
T16. Un aumento en sangre del ACP (acido fosfatasa) podría ser un reflejo de problemas en:
1. el hígado
2. en osteoblasos
3. en el páncreas
4. en la próstata
T16. En caso de que el diagnóstico clínico sea una hepatitis vírica, tóxica o autoinmune el coeficiente DeRitis debe dar:
1. < 1
2. = 1
3. > 2
4. Esta relación no se usa para este tipo de hepatitis
T17. Un aumento de la FAL (fosfatasa alcalina) en sangre puede ser reflejo de problemas en:
1. hígado
2. hígado y osteoblastos
3. próstata
4. osteoblastos
T17. El metabolismo del etanol en el hígado causa el incremento del NADH.
1. Verdadero
2. Falso
Cálculos de Enfermería
1. Formulario con cálculos de Bioquímica

Examen de Práctica de Bioquímica (Enfermería)