Preguntas del Seminario de Bioquímica 4, 2022. T12 a T16.

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  1. ¿Cuáles son las fuentes principales para la obtención de NADPH requerido para la síntesis de Ácidos Grasos?

    a. Ciclo de Krebs y gluconeogénesis
    b. Glucólisis y degradación de ácidos grasos
    c. Ruta de las pentosas fosfato y enzima málica
    d. Glucólisis y ruta de las pentosas fosfato

  2. El acetil-CoA utilizado en la síntesis de ácidos grasos:

    a. se genera en el citosol a partir de los cuerpos cetónicos y de la glucólisis.
    b. se genera en la mitocondria a partir de la oxidación de ácidos grasos.
    c. debe proceder del exterior celular, transportado por lipoproteínas.
    d. se genera en la mitocondria a partir de la oxidación de piruvato y del catabolismo de aminoácidos.

  3. La lanzadera del citrato es importante para:

    a. sacar oxalacetato de la mitocondria para la gluconeogénesis.
    b. esta lanzadera no existe.
    c. transportar el acetil-CoA desde el citosol a la mitocondria para su oxidación.
    d. transportar el acetil-CoA desde la mitocondria al citosol.

  4. La acetil-CoA carboxilasa es una enzima que:

    a. es el punto principal de regulación en la biosíntesis de ácidos grasos
    b. es activada por el palmitoil-CoA y otros ácidos grasos de cadena larga
    c. se inactiva por polimerización y se activa cuando se despolimeriza
    d. es inhibida por una alta concentración de citrato

  5. Cuáles son las 4 etapas que se repiten en la biosíntesis de ácidos grasos mediante la ácido graso sintasa:

    a. Hidratación/Reducción/Condensación / Oxidación
    Condensación/Reducción/Deshidratación/Reducción
    C. Hidratación/Reducción /Reducción/Condensación
    d. Condensación/Oxidación/Deshidratación/Reducción

  6. Indicar cuál de los siguientes balances globales es el correcto para la síntesis de palmitato:

    a. 8 Acetil-CoA + 7 ATP + 14 NADPH + 14 H+ → palmitato + 8 COA-SH + 14 NADP+ + 6 H2O + 7 ADP + 7 Pi
    b. 8 Acetil-CoA + 7 ATP + 14 NADPH + 14 H+ → palmitato + 7 COA-SH + 14 NADP+ 7 H2O+ 7 ADP + 7 Pi
    c. 7 Acetil-CoA + 7 ATP + 14 NADPH + 14 H+ palmitato + 7 COA-SH + 14 NADP+ 6 H2O + 7 ADP+ 7 Pi
    d. 8 Acetil-CoA + 8 ATP + 16 NADPH + 16 H+ + palmitato + 8 COA-SH + 16 NADP+ 8 H2O + 8 ADP+ 8 Pi

  7. En la síntesis de triacilgliceroles en animales, ¿en qué tejido se encuentra principalmente la glicerol quinasa?

    a. Hígado.
    b. Ninguna de las respuestas es correcta.
    c. Tejido adiposo.
    d. Intestino y cerebro.

  8. ¿Cuál es el precursor común en la síntesis de triacilgliceroles y glicerofosfolípidos? ¿A partir de qué intermediarios se sintetiza?

    a. Es el ácido fosfatídico, y se sintetiza a partir del piruvato y palmitoil-CoA.
    b. Es el ácido fosfatidico, y se sintetiza a partir del glicerol 3-fosfato y acil-CoA.
    c. Es diacilglicerol, y se sintetiza a partir de glicerol y ácidos grasos.
    d. Es el malonil-CoA, y se sintetiza a partir del acetil-CoA y carnitina.

  9. La lipoproteina lipasa (LPL) actúa sobre:

    a. HDL y Quilomicrones.
    b. Quilomicrones y VLDL.
    c. LDL y HDL.
    d. HDL y VLDL.

  10. En la degradación de fosfoglicéridos, la fosfolipasa A2 hidroliza:

    a. el enlace éster del ácido graso en el C-2 del glicerol.
    b. el enlace fosfoéster que une el fosfato con el grupo polar de cabeza.
    c. el enlace fosfoéster que une el fosfato y el C-3 del glicerol.
    d. el enlace éster del ácido graso en el C-1 del glicerol.

  11. ¿Dónde tiene lugar la síntesis de fosfolípidos en células eucariotas?

    a. Membrana externa de mitocondrias y citosol.
    b. Retículo endoplasmático liso y membrana interna de mitocondrias.
    c. Citosol y retículo endoplásmático liso
    d. Matriz mitocondrial.

  12. Con respecto a la síntesis de ácidos grasos indicar qué afirmación es falsa:

    a. No todos los organismos pueden sintetizar todos los ácidos grasos necesarios para su fisiología.
    b. En las células animales solo se puede sintetizar ácido araquidónico si se ingiere ácido linoleico, que es su precursor, el cual no se puede sintetizar en animales.
    c. La elongación de los ácidos grasos en células animales puede ocurrir tanto en la mitocondria como en el retículo endoplasmático liso, aunque esta segunda vía es más activa.
    d. Las células animales poseen desaturasas que pueden introducir dobles enlaces entre los carbonos 12 y 13 de un ácido graso, pero no en posiciones más cercanas del metilo.

  13. ¿Cuáles son los precursores principales para la síntesis del esqueleto de todos los esfingolipidos?

    a. Esfinganina y colina.
    b. Palmitoil-CoA y fosfatidilcolina.
    c. Serina y palmitoil-CoA.
    d. Fosfatidilcolina y acetil-CoA.

  14. 1 ¿Dónde tiene lugar la degradación de los esfingolipidos en las células animales?

    a. Retículo endoplasmático liso.
    b. Citosol.
    c. Mitocondrias.
    d. Lisosomas.

  15. 1 ¿Cuál es el principal precursor para la síntesis de colesterol?

    a. Acetato.
    b. Malonil-CoA.
    с. Glicerol 3-fosfato.
    d. Palmitoil-CoA.

  16. 1 En la síntesis de colesterol tienen lugar, por este orden, las siguientes transformaciones:

    a. HMG-CoA → Mevalonato → Isopentenil pirofosfato → Escualeno → Colesterol.
    b. HMG-CoA → Isopentenil pirofosfato → Mevalonato → Escualeno → Colesterol.
    c.Mevalonato → Acetil-CoA → HMG-CoA → escualeno → Colesterol.
    d. HMG-CoA → Escualeno → Isopentenil pirofosfato → Mevalonato Colesterol.

  17. 1 ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?

    a. Para la síntesis de fosfoglicéridos, el diacilglicerol precursor siempre debe estar activado en forma de CDP-diacilglicerol, al menos en todos los organismos estudiados.
    b. Los niveles altos de HDL están vinculados con riesgo coronario elevado porque pueden provocar la formación de placas ateroscleróticas.
    c. En determinadas circunstancias metabólicas, el glicerol 3-fosfato en tejido adiposo,✔ necesario para la síntesis de triacilgliceroles, se obtiene a partir del lactato y no a partir de la degradación de la glucosa.
    d. En el ser humano las hormonas esteroideas son sintetizadas exclusivamente en órganos sexuales y en la placenta.

  18. 1 El colesterol puede obtenerse de la dieta y ser sintetizado de novo. Si la ingesta de colesterol por la dieta es alta, la síntesis de colesterol se reduce ¿Cómo?

    a. La insulina promueve la desfosforilación de la HMG-CoA reductasa inactivándola.
    b. El glucagón promueve la desfosforilación de la HMG-CoA reductasa activándola.
    c. La AMPK inhibe la ciclación del escualeno en colesterol.
    d. Los niveles altos de colesterol intracelular reducen la cantidad de HMG-CoA reductasa celular.

  19. 1 Cuál de estas afirmaciones sobre el colesterol es falsa?

    a. Una alta concentración intracelular activa la acil-CoA-colesterol acil transferasa (ACAT) que da lugar a la formación de los ésteres de colesterol muy insolubles.
    b. La degradación del colesterol es un proceso del catabolismo para la obtención de energía.
    c. Las lipoproteínas de baja densidad (LDL) tienen un alto contenido en colesterol y ésteres de colesterol que transportan hasta los tejidos extrahepáticos.
    d. La mayor parte del colesterol es sintetizado en el hígado.

  20. 20* Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es falsa:

    a. La HMG-CoA reductasa es activada alostéricamente por el citrato.
    b. El isopentenil pirofosfato es un intermediario en la síntesis de los terpenos.
    с. Los transportadores electrónicos en la ẞ-oxidación son NAD+/NADH y FAD/FADH2, y en la biosíntesis de palmitato son NADPH/NADP+.
    d. La biotina participa como grupo prostético de muchas enzimas en reacciones de carboxilación, como es el caso de la acetil-CoA carboxilasa.