Preguntas del Seminario de Bioquímica III, 2022. T9 a T16.

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  1. ¿Cuál sería el efecto de una mutación que hiciese a la fructosa 1,6-bisfosfatasa hepática insensible a fructosa 2,6-bisfosfato?

    a. Se forma menos piruvato y se genera más ATP.
    b. Seria irrelevante, esta enzima solo se regula por modificación covalente.
    c. Aumentaría la velocidad de la gluconeogenesis y disminuiría la de la glucólisis.
    d. Aumentaría la velocidad de la glucólisis y disminuiría la de la gluconeogénesis.

  2. La ruta de las pentosas fosfato (PPP) tiene por principal finalidad producir.

    a. NADPH y azúcares de 5 carbonos, principalmente ribosa 5-fosfato.
    b. Intermediarios del ciclo del ácido cítrico.
    c. NADPH, fructosa 6-fosfato y piruvato.
    d. NADH y ribulosa 5-fosfato.

  3. ¿Qué ocurriría con la ruta de las pentosas fosfato (PPP) si las necesidades celulares de NADPH y ribosa 5-fosfato estuviesen equilibradas?

    a. Predominaría la fase no oxidativa de la PPP.
    b. Predominaría la fase oxidativa de la PPP.
    c. La ribosa 5-fosfato se convertiría en glucosa 6-P que entraría en la glucólisis.
    d. No funcionaria en absoluto la PPP.

  4. El malonil-CoA es un regulador de la ẞ-oxidación porque inhibe la:

    a. acetil-CoA sintetasa
    b. acetil-CoA carboxilasa
    c. carnitina aciltransferasa I
    d. acil-CoA deshidrogenasa

  5. La glucosa 6-fosfato deshidrogenasa utiliza como coenzima:

    a. NAD+
    b. NADP+
    C. FMN
    d. FAD

  6. En la síntesis ẞ-oxidación de un acil-CoA saturado tienen lugar, por este orden, los siguientes tipos de reacciones:

    a hidratación, oxidación, oxidación y tiólisis.
    b. hidrogenación, hidratación, oxidación y tiólisis.
    c. oxidación, hidratación, oxidación y tiólisis.
    d. oxidación, isomerización, oxidación, hidratación y oxidación.

  7. El colesterol se elimina del organismo transformándose en

    a. compuestos isoprenoides
    b. bilirrubina
    c sales biliares
    d. ninguna de las anteriores, el colesterol se degrada y oxida en las células a CO2 y agua.

  8. Las VLDL están implicadas en la vía:

    a. de transporte de Fe en sangre.
    b. de transporte de membrana de lípidos de la dieta a los enterocitos.
    c. endógena del transporte de lípidos en sangre.
    d. exógena del transporte de lípidos en sangre.

  9. ¿Cuál de las siguientes opciones se refiere a moléculas que son precursores gluconeogénicos en las células animales?

    a. Acetil-CoA y propionil-CoA.
    b. Todos los aminoácidos y bases nitrogenadas.
    c. Piruvato, malonil-CoA y ácidos grasos.
    d. Glicerol, alanina, propionil-CoA y lactato.

  10. ¿Cuáles son los principales reguladores alostéricos de la gluconeogenesis?

    a. ATP, NADH y alanina.
    b. AMP, ADP, citrato, fructosa 2,6-bisfosfato y acetil-CoA.
    c. Glicerol 3-fosfato, NADH, CoA y propionil-CoA.
    d. NADPH, AMP, citrato, fructosa 1,6-bisfostato y acetil-CoA.

  11. Las perilipinas son:

    a. lípidos abundantes en el periplasma.
    b. proteínas implicadas en la señalización por fosfolipasas.
    c. proteínas que recubren las gotículas de grasa en los adipocitos.
    d. un tipo de apoproteínas presentes en los quilomicrones.

  12. La carnitina aciltransferasa I es una proteína encargada de:

    a. sintetizar carnitina, necesaria para el transporte de ácidos grasos a la mitocondria.
    b. transportar ácidos grasos al interior de la mitocondria.
    c. sintetizar ácido palmitico en la mitocondria.
    d. la degradación de triacilgliceroles en el tejido adiposo.

  13. Referente al metabolismo general de lípidos, es cierto que:

    a. las lipoproteínas plasmáticas son una manera de transportar los lípidos almacenados en el tejido adiposo a través de la sangre.
    b. en las células intestinales la mayor parte de los ácidos grasos absorbidos son convertidos en glucosa, ya que es uno de los principales tejidos gluconeogénicos.
    c. las células del intestino pueden absorber los triacilgliceroles de la dieta, pero no así los fosfolípidos y ésteres de colesterol.
    d. la circulación enterohepática de las sales biliares consiste en que son reabsorbidas en el intestino delgado distal, pasan a la sangre y de ahí directamente I hígado.

  14. Si se inhibe las GSK3 (Glucógeno sintasa quinasa 3):

    a. Se sintetizaría glucogenina.
    b. Se activaría la degradación del glucógeno.
    c. No se sintetiza glucógeno.
    d. Se estimularía la síntesis de glucógeno.

  15. Con respecto al ciclo de Cori, indicar lo que sea falso.

    a. Es muy relevante durante la realización de un ejercicio anaerobio intenso.
    b. Relaciona la glucolisis y la gluconeogenesis en músculo e hígado, respectivamente.
    c. Consiste en la liberación de alanina por el músculo, que capta el hígado para la síntesis de glucosa y liberación de esta a la sangre.
    d. Consiste en la liberación de lactato por el músculo, que capta el hígado para la síntesis de glucosa y liberación de esta a la sangre.

  16. Con respecto a la degradación del glucógeno, indicar qué afirmación es falsa:

    a. la estructura resultante de la acción de la glucógeno fosforilasa es una dextrina límite, además de la glucosa 1-fosfato.
    b. se generan, principalmente, glucosa 1-fosfato y pequeñas cantidades de glucosa.
    c. se genera UDP-glucosa, que luego tiene que ser convertida en glucosa 6-fosfato.
    d. la enzima principal es la glucógeno fosforilasa, que rompe enlaces a(1-4), por acción del Pi

  17. Indicar qué afirmación es correcta en relación a la síntesis de glucógeno:

    a. se requiere una enzima ramificante para que se generen múltiples extremos reductores en molécula final.
    b. consume NADH, aunque no se consume ATP.
    c. ocurre en las mitocondrias, sobre todo de hígado y tejido adiposo.
    d. la síntesis desde 0 requiere la glucogenina, que aporta un extremo cebador.

  18. Indicar cuál de los siguientes balances es el correcto para la ẞ-oxidación de palmitato:

    a. Palmitoil-CoA + 8 CoA-SH + 8 FAD + 8 NAD + 8 H20 → 8 Acetil-CoA + 8 FADH2 + 8 NADH + 8 H+
    b. Palmitoil-CoA + 7 CoA-SH + 7 FAD + 7 NAD+ + 7 H20 → 8 Acetil-CoA + 7 FADH2 + 7 NADH + 7 H+
    c. Palmitoil-CoA + 7 CoA-SH + 7 NADP+ + 7 NAD+ + 7 H20 → 8 Acetil-CoA + 7 NADPH + 7 NADH + 7 H+
    d. Palmitoil-CoA + 7 CoA-SH + 7 FAD + 7 NADP+ + 7 H20 → 7 Acetil-CoA + 7 FADH2 + 7 NADPH + 7 H+

  19. La glucosa 6-fosfatasa es una enzima que:

    a. está unida a la membrana del retículo endoplasmático, con su centro activo orientado hacia el lumen.
    b. se expresa y es funcional en todos los tejidos del ser humano.
    с. en su reacción transfiere el fosfato de la glucosa 6-fosfato al ADP para producir ATP
    d. es una enzima fundamental de la glucólisis.

  20. Indicar cuál de las siguientes afirmaciones relativas a los cuerpos cetónicos es falsa.

    a.Todas las células de nuestro organismo pueden consumir cuerpos cetónicos para obtener energía ya que se convierten fácilmente en acetil-CoA, que puede ser oxidado en las mitocondrias.
    b. Se denomina cuerpos cetónicos a los compuestos ẞ-hidroxibutirato, acetoacetato, acetona, aunque esta última es un compuesto secundario sin finalidad metabólica
    c. Aunque son un combustible importante para las células en ciertas situaciones, una cetogénesis excesiva puede ser perjudicial para el organismo.
    d. Los cuerpos cetónicos son producidos por el hígado en situaciones de ayuno prolongado o en diabetes no tratada.