Preguntas de Tipo Test Bioquímica (V-F). T11 a T22.

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  1. T11. En la enfermedad de Von Gierke está defectuosa la glucosa-6-fosfatasa de hígado y riñón.

    Verdadero
    Falso

  2. T13. El glucagón disminuye la actividad de la lipasa sensible a hormonas (HSL).

    Verdadero
    Falso

  3. T13. La La β-oxidación se da únicamente en las mitocondrias.

    Verdadero
    Falso

  4. T13. La proteína kinasa A (PKA) fosforila a la perilipina en la superficie de la gota de grasa.

    Verdadero
    Falso

  5. T13. La ω-oxidación ocurre en el retículo endoplasmico de células animales.

    Verdadero
    Falso

  6. T13. La cetogénesis se da en el citosol de los hepatocitos.

    Verdadero
    Falso

  7. T13. El ácido fitánico se degrada por ω-oxidación

    Verdadero
    Falso

  8. T14. El Acetil-CoA carboxilasa está activo en forma desfosforilada.

    Verdadero
    Falso

  9. T14. Los efectos del glucagón inhiben la Acetil-CoA carboxilasa

    Verdadero
    Falso

  10. T15. Un medicamento que promueva la actividad de la PEPCK en adipocitos favorecería la glicerneogénesis.

    Verdadero
    Falso

  11. T15. El glicerol de los adipocitos es convertido a glicerol-3-fosfato, a través de la glicerol kinasa.

    Verdadero
    Falso

  12. T15. El intermediario común para la síntesis de TAG, fosfolípidos y esfingolípidos es el ácido fosfatídico.

    Verdadero
    Falso

  13. T16. La HMG-CoA reductasa está activa en la forma fosforilada.

    Verdadero
    Falso

  14. T16. El paso de HMG-CoA a mevalonato es una oxidación.

    Verdadero
    Falso

  15. T16. La formación del mevalonato se da en el citosol.

    Verdadero
    Falso

  16. T16. La función de la Vitamina D es disminuir la captación del Ca2+ a nivel del intestino.

    Verdadero
    Falso

  17. T16. El colesterol activa la HMG-CoA reductasa.

    Verdadero
    Falso

  18. T16. El AMPK activado inhibe la HMG-CoA reductasa.

    Verdadero
    Falso

  19. T16. INSIG y SCAP viajan juntos al aparato de Golgi para ser procesados por la SP1 y SP2.

    Verdadero
    Falso

  20. T16. Las sales biliares se sintetizan en la vesicula biliar F.

    Verdadero
    Falso

  21. T17. La reacción de glutamato deshidrogenasa convierte el glutamato en succinil-CoA y NH3:

    Verdadero
    Falso

  22. T17. El glutamato es el aceptor de grupo amino en muchas reacciones de transaminación.

    Verdadero
    Falso

  23. T17. La fenilalanina se convierte en tirosina a través de la fenilhidroxilasa, lo que los hace glucogénicos y cetogénicos a la vez.

    Verdadero
    Falso

  24. T18. La urea es un compuesto tóxico por lo que no puede viajar por la sangre.

    Verdadero
    Falso

  25. T18. La concentración de N-acetilglutamato (NAG) se regula mediante la disponibilidad de arginina.

    Verdadero
    Falso

  26. T19. La regulación de la Glutamina Sintetasa por CMC se hace por fosforilación.

    Verdadero
    Falso

  27. T19. La nitrato reductasa y nitrito reductasa son parte del complejo de la nitrogenasa.

    Verdadero
    Falso

  28. T19. En la retroinhibición cumulativa un producto de la glutamina sintetasa inhibe parcialmente a dicha enzima.

    Verdadero
    Falso

  29. T19. El ATP es necesario para convertir la reacción de N2 a NH4 de endergónica a exorgónica.

    Verdadero
    Falso

  30. T20. Para pasar de homocisteína a metionina se requiere a la coenzima SAM para el proceso de metilación.

    Verdadero
    Falso

  31. T22. El ARNt se une al aminoácido a tráves de su lado 3'.

    Verdadero
    Falso

  32. T22. En eucariotas, la elongación se detiene si no está presente el factor EF-Tu-GTP.

    Verdadero
    Falso

  33. T22 La 23S ARNr es una subunidad que está presente en ribosomas eucariotas?

    Verdadero
    Falso